医药无菌包装解决方案

+微生物屏障：LRV≥5.2   (ASTM F 1608)

+内毒素限度≤0.25EU/ml   (ANSI/AAMI ST 72-2002)

+符合 ISO13485、ISO9001、ISO45001、ISO14001 标准

+不溶性微粒：直径 ≥5 μm, ≤100 (个 /ml)；直径≥10 μm, ≤20 (个 /ml)；直径 ≥25 μm, ≤2 (个 /ml)

+微生物限度：细菌数量不得超过100cfu/100cm2，霉菌和酵母菌数量不得超过10cfu/100cm2，不得检测到大肠杆菌数量

✚可选材料：CEP-73B， CEP-59B，CEP-4058B，CEP-4041B，HDPE